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基于LB膜技術(shù)制備膠原蛋白肽覆層羥基磷灰石的新方法——結(jié)果與討論、結(jié)論
來源:《哈爾濱工程大學學報》 瀏覽 445 次 發(fā)布時間:2025-08-29
2結(jié)果與討論
2.1膠原蛋白肽的制備
完整的膠原是具有三螺旋結(jié)構(gòu)的原膠原分子,形成獨特的纖維結(jié)構(gòu),交織成堅固的網(wǎng)絡(luò),提供結(jié)締組織的承受力。這樣的膠原是難以溶解的,也無法覆層至羥基磷灰石材料表面,因此必須對其進行降解,為覆層提供材料。
為實現(xiàn)膠原蛋白肽分子量可控均一,分別比較了胃蛋白酶、胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、木瓜蛋白酶、菠蘿蛋白酶、堿性蛋白酶的酶解效果,在酶本身最適pH條件下,酶解至分子量不發(fā)生明顯變化,檢測其酶解后分子量分布(分子量計算依據(jù)圖1中的標準曲線),結(jié)果見表1。從表中結(jié)果可以看出不同的酶對膠原蛋白的酶解效果不盡相同,然而均未能達到控制其分子量在200~5 000 Da的預(yù)期效果。胰蛋白酶酶解速度最快,1 h酶解結(jié)束,而堿性蛋白酶是這幾種蛋白酶中酶解后分子量最小的。因此,將這2種最適pH為8.0的蛋白酶混合,經(jīng)條件優(yōu)化發(fā)現(xiàn)胰蛋白酶。堿性蛋白酶為2:5時,2種酶同時作用可以在1 h內(nèi)將膠原蛋白酶解至200~5 000 Da(凝膠過濾色譜檢測結(jié)果見圖2)。堿性蛋白酶酶切位點為Ala、Leu、Val、Tyr、Phe、Try,胰蛋白酶酶切位點為Arg、Lys,這2種酶的酶切位點無重疊,從而在酶解過程中協(xié)同作用,實現(xiàn)了快速高效酶解。
圖1多肽分子量計算標準曲線
圖2膠原蛋白肽凝膠過濾色譜分析
表1酶解效果表
2.2膠原蛋白肽LB膜的制備
用LB膜分析儀研究了膠原蛋白肽LB膜的表面壓-面積曲線,如圖3所示。當膠原蛋白肽氯仿溶液被滴加在亞相表面上,隨著氯仿在亞相表面的鋪散,膠原蛋白肽呈分散狀態(tài),分子間距較遠,單分子所占面積大,呈現(xiàn)出LB膜制備過程中氣相狀態(tài)特點,表面壓幾乎為零。在氯仿溶劑揮發(fā)干凈后,隨著滑障的壓縮膠原蛋白肽分子互相靠近,單分子所占面積變小,當分子間距離縮短至液相狀態(tài),可以檢測到表面壓開始緩緩上升。繼續(xù)壓縮,亞相表面上的膠原蛋白分子由液態(tài)向固態(tài)轉(zhuǎn)變,分子間距快速減小,表面壓快速上升,此時形成固相狀態(tài)的單分子膜,分子之間排列緊密。繼續(xù)壓縮,可以使分子間距到達最小值,表面壓升至最高,即為其崩潰壓力,再壓縮則形成的單分子層會瞬間崩潰。經(jīng)圖3結(jié)果中可以看出,膠原蛋白肽的成膜過程符合標準朗格繆爾膜成膜過程的相關(guān)特性,其崩潰壓力為23.8 mN/m,維持表面壓為23 mN/m,可以得到穩(wěn)定的膠原蛋白肽單分子層,實現(xiàn)LB膜的固相轉(zhuǎn)移,制備膠原蛋白肽覆層羥基磷灰石材料。
圖3面積-表面壓圖像
2.3覆層羥基磷灰石材料性能研究
2.3.1 AFM表征
利用AFM對膠原蛋白肽覆層羥基磷灰石材料性質(zhì)進行研究(結(jié)果見圖4)。從圖4中的AFM 3D圖像中可以看出轉(zhuǎn)移至羥基磷灰石表面上的膠原蛋白肽LB膜性質(zhì)良好,形成的單分子層呈平鋪狀態(tài),分子分散均勻,厚度相對均勻,經(jīng)估算單層厚度約為3.1 nm,2層厚度為5.7 nm,3層為8.9 nm,4層為11.7 nm。通過軟件測得單層膠原蛋白肽LB膜表面粗糙度Ra(輪廓算術(shù)平均偏差)為0.9 nm,表明膜的表雖不完全平坦,但相對均勻。這表明通過LB膜技術(shù)可以制備出膠原蛋白肽覆層的羥基磷灰石材料,并且可以根據(jù)需求制備單層、雙層、多層的覆層材料,滿足不同應(yīng)用需求。
圖4空白羥基磷灰石材料與覆層材料AFM 3D圖像
2.3.2材料穩(wěn)定性
通過用生理鹽水對材料進行浸泡、多次沖洗,檢測覆層4層羥基磷灰石材料中膠原蛋白肽的泄露,來評價生物覆層材料的穩(wěn)定性。對收集的浸泡液、沖洗液濃縮100倍,通過微量Lowry法檢測其蛋白濃度,在浸泡液中未檢出膠原蛋白肽,沖洗液檢測結(jié)果見表2。從表中結(jié)果可以看出隨著沖洗次數(shù)增多,泄露的膠原蛋白肽呈現(xiàn)先增加后減少的趨勢,說明覆層的膠原蛋白肽會有一定的脫落,但不會一直脫落,經(jīng)折算,脫落膠原蛋白肽總量僅占覆層總量的0.01%,因此制備的覆層材料是穩(wěn)定可靠的。
表2沖洗液檢測結(jié)果表
2.3.3力學性能
對羥基磷灰石和覆層材料的楊氏模量進行了測量,結(jié)果如圖5所示。空白的羥基磷灰石材料的楊氏模量為3.14±0.16 MPa,隨著覆層層數(shù)的增加楊氏模量逐漸增加,最高可達6.21±0.18 MPa,說明膠原蛋白肽的覆層能夠有效地改善羥基磷灰石材料的力學性能,提高其楊氏模量。
圖5不同材料的楊氏模量
2.3.4生物性能
MC3T3-E1細胞在羥基磷灰石和覆層材料上培養(yǎng)5天的增殖情況見圖6。因結(jié)果類似,圖中僅列出了單層和4層覆層材料的增殖結(jié)果,可以看出在覆層材料上MC3T3-E1細胞增殖要優(yōu)于空白羥基磷灰石材料,表明所制覆層材料不僅無細胞毒性,而且因膠原蛋白肽的優(yōu)良生物相容性,能一定程度上促進細胞增殖。所用的羥基磷灰石和膠原蛋白肽都是經(jīng)過實踐證明的生物相容性良好的材料,其對材料生物性能的提升作用是由其本身的生物相容性良好引起的,因此覆層層數(shù)對生物性能提升作用不明顯。
圖6不同材料細胞培養(yǎng)情況
3結(jié)論
1)本文建立了一種制備膠原蛋白肽覆層材料的新方法,利用LB膜技術(shù)將膠原蛋白肽覆層至羥基磷灰石上,制備了一種新型覆層生物材料。
2)通過堿性蛋白酶和胰蛋白酶復(fù)合作用實現(xiàn)了均一分子量膠原蛋白肽的制備。將膠原蛋白肽覆層至羥基磷灰石片上,通過AFM表征發(fā)現(xiàn)膜的表面平整,單層厚度約為3.1 nm。
3)制備的材料性能穩(wěn)定,能有效提高羥基磷灰石材料的力學性能,生物相容性良好,能促進細胞增殖。進一步可以通過化學交聯(lián)提高覆層的穩(wěn)定性,為新型醫(yī)用生物材料開發(fā)提供借鑒。





