1.4儀器設備及工作條件

五氟苯甲酸樣品的測定使用的儀器為UV-2800A紫外可見分光光度計[尤尼柯(上海)儀器有限公司]，在波長262nm下進行分析。

6∶2氟調磺酸樣品的測定使用的儀器為三重四極桿液相質譜聯用儀，其中Ultimate 3000高效液相色譜購自美國ThermoFisher公司，Qtrap 4500質譜儀購自新加坡AB Sciex公司。儀器工作條件如下：使用Agilent C18色譜柱(Waters C18，1.7μm，2.1mm×50mm)，將色譜柱溫度設定并保持在30℃。流動相選擇超純水和乙腈(30∶70，V/V)，流速為0.2mL/min。

表面張力實驗使用的主要設備：Delta-8全自動高通量表面張力測定儀(芬蘭Kibron公司)。

柱實驗使用的主要設備：UNIQUE多功能超純水系統(廈門銳思捷水純化技術有限公司)；BT100L-CE蠕動泵(保定雷弗流體科技有限公司)；BS-100A液晶全自動部份收集器(上海青浦滬西儀器廠)。

2結果與討論

2.1表面張力測定結果

在0.01mol/L氯化鈉溶液中測量所得的6∶2氟調磺酸表面張力如圖1所示，圖中實心點表示同一濃度下表面張力的實際平均值，曲線是基于Szyszkowaki方程擬合所得。利用該方程擬合的相關參數A和B的值分別為12.70和0.075。實驗結果顯示實測數據點與擬合曲線偏移量較小，這證實了Szyszkowaki方程對本實驗體系的表面張力數據具有良好的擬合效果。

圖1 6∶2氟調磺酸的表面張力

本實驗引入臨界參考濃度(CRC)作為表征物質表面活性的關鍵參數，即在添加表面活性劑后，溶液表面張力相較于空白對照溶液降低約2.5%時所對應的表面活性劑濃度，這一濃度點也被稱為表面張力曲線的拐點濃度。由圖1所示，6∶2氟調磺酸的表面張力與溶液濃度呈現非線性關系，其CRC約為5mg/L。與相同碳鏈長度的全氟化合物相比，這一數值介于PFOS(約1mg/L)和PFOA(約10mg/L)之間，而短鏈替代物全氟(2-甲基-3-氧雜己酸)銨(GenX)的CRC則更高，約為30mg/L。這種CRC值的梯度變化(PFOS＜6∶2氟調磺酸＜PFOA＜GenX)表明，6∶2氟調磺酸具有優異的表面活性性能，其降低溶液表面張力的能力顯著強于PFOA與GenX。

基于表面張力實驗數據，本研究計算了6∶2氟調磺酸的Kia值。結果表明，Kia值隨6∶2氟調磺酸濃度的增加而顯著降低，表現出明顯的濃度依賴性。在低濃度(0.01mg/L)條件下，6∶2氟調磺酸的Kia值達到0.075cm，顯著高于相同濃度下的PFOS(0.027cm)、PFOA(0.0037cm)和GenX(0.001cm)。這一發現進一步證實了低濃度6∶2氟調磺酸在氣-水界面具有更強的吸附能力，揭示了6∶2氟調磺酸良好的表面活性特性。

3結論

本研究通過表面張力實驗和飽和與非飽和條件下的混相驅替柱實驗，系統揭示了6∶2氟調磺酸在土壤中的遷移行為及其關鍵影響因素。實驗結果表明，6∶2氟調磺酸的固相吸附量較小，且在飽和條件下，其遷移行為受土壤顆粒粒徑和有機質含量的影響較小。而在非飽和條件下，其遷移行為發生顯著變化，阻滯效應明顯增強，R值最高可達3.7，較飽和條件提升210%。通過定量分析發現，氣-水界面吸附對其滯留的貢獻率高達61%～98%，成為控制6∶2氟調磺酸在非飽和土壤中遷移的關鍵因素。進一步研究表明，土壤物理化學性質對6∶2氟調磺酸的遷移具有重要影響，土壤顆粒粒徑減小會增大氣-水界面面積，使R值從1.7增至2.8；而有機質含量降低則減少了溶解性有機質對吸附位點的競爭，導致R值從1.7增至3.7。表面張力測定結合Szyszkowski方程擬合證實，6∶2氟調磺酸具有顯著強于PFOA和GenX的表面活性，尤其在低濃度時更易在氣-水界面富集。綜合研究結果表明，雖然6∶2氟調磺酸在不同土壤中表現出一定的滯留差異，但整體阻滯程度較低(R＜4)，顯示出較強的遷移能力。這一發現對于評估6∶2氟調磺酸作為PFOS替代物的潛在環境風險具有重要啟示意義，提示我們需要特別關注這類替代化合物在包氣帶中的快速遷移特性及其對地下水污染的威脅。